Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

glaxosmithkline brasil ltda - zidovudina, lamivudina - antiviroticos (inibe replicacao virotica)

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

teva gmbh - epoetina theta - kidney failure, chronic; anemia; cancer - outras preparações antianemic - tratamento da anemia sintomática associada à insuficiência renal crônica em pacientes adultos. tratamento de anemia sintomática em adultos, o câncer de pacientes com não-mielóides a receber quimioterapia de neoplasias malignas.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

betapharm arzneimittel gmbh - azacitidina - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - agentes antineoplásicos - azacitidina betapharm é indicado para o tratamento de pacientes adultos que não são elegíveis para transplante de células-tronco hematopoiéticas (hsct) com:intermediário-2 e de alto risco, as síndromes mielodisplásicas (smd), de acordo com a internacional de prognóstico de scoring system (ipss),mielomonocítica crônica leucemia (cmml) com 10 % a 29 % de medula óssea blastos sem mieloproliferativas transtorno,leucemia mieloide aguda (lma) com 20% a 30 % de blastos e multi-linhagem de displasia, de acordo com a organização mundial de saúde (oms), a classificação de lma com > 30 % medula óssea blastos de acordo com a classificação da oms.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - orlistat - obesidade - preparados antiobesidade, excl. produtos dietéticos - o xenical é indicado em conjunto com uma dieta ligeiramente hipocalórica para o tratamento de pacientes obesos com índice de massa corporal (imc) maior ou igual a 30 kg / m2, ou pacientes com excesso de peso (imc> 28 kg / m2) com fatores de risco associados. o tratamento com orlistat deve ser interrompido depois de 12 semanas, se os pacientes foram incapazes de perder pelo menos 5% do peso corporal medidos no início da terapia.

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

cheplapharm arzneimittel gmbh - omeprazol - cápsula gastrorresistente - 20 mg - omeprazol 20 mg - omeprazole - n/a - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

cheplapharm arzneimittel gmbh - omeprazol - cápsula gastrorresistente - 20 mg - omeprazol 20 mg - omeprazole - n/a - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

cheplapharm arzneimittel gmbh - omeprazol - cápsula gastrorresistente - 20 mg - omeprazol 20 mg - omeprazole - n/a - duração do tratamento: longa duração

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - a pioglitazona, metformin hydrochloride - diabetes mellitus, tipo 2 - drogas usadas em diabetes - competact is indicated in the treatment of type 2 diabetes mellitus patients, particularly overweight patients, who are unable to achieve sufficient glycaemic control at their maximally tolerated dose of oral metformin alone.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

glenmark arzneimittel gmbh - olanzapina - schizophrenia; bipolar disorder - psicolepticos - adultsolanzapine é indicado para o tratamento da esquizofrenia. a olanzapina é eficaz na manutenção da melhoria clínica durante a continuação da terapia em pacientes que mostraram uma primeira resposta ao tratamento. a olanzapina é indicada para o tratamento de moderada a grave episódio maníaco. em pacientes cujo episódio maníaco tem respondido à olanzapina tratamento, a olanzapina é indicada para a prevenção de recidiva em pacientes com transtorno bipolar.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

glenmark arzneimittel gmbh - olanzapina - schizophrenia; bipolar disorder - psicolepticos - adultsolanzapine é indicado para o tratamento da esquizofrenia. a olanzapina é eficaz na manutenção da melhoria clínica durante a continuação da terapia em pacientes que mostraram uma primeira resposta ao tratamento. a olanzapina é indicada para o tratamento de moderada a grave episódio maníaco. em pacientes cujo episódio maníaco tem respondido à olanzapina tratamento, a olanzapina é indicada para a prevenção de recidiva em pacientes com transtorno bipolar.